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ICH GCP Auffrischungskurs (Blended Learning)
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ICH GCP Auffrischungskurs (Blended Learning)

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  1. 1 EINLEITUNG
    1.1 Kursübersicht
  2. 1.2 ClinCoach Support
  3. 1.3 Grundlagen der klinischen Forschung
    3 Themen
  4. 2 SPRACHE
    2.1 Glossar & Abkürzungsverzeichnis
  5. 3 AKTEURE
    2.2 Sprache und Begriffe
  6. 3.1 Einleitung
  7. 3.2 Zentrale Akteure
  8. 4 DURCHFÜHRUNG EINER KLINISCHEN PRÜFUNG IN DER PRÜFSTELLE
    3.3 Ausblick
  9. 4.1 Prüfer
    5 Themen
  10. 4.2 Voraussetzungen für die Durchführung
    4 Themen
  11. 4.3 Prüfplan
    4 Themen
  12. 4.4 Aufklärung und freiwillige Einverständniserklärung
    5 Themen
  13. 4.5 Dokumentation und Archivierung
    6 Themen
  14. 4.6 Umgang mit unerwünschten Ereignissen
    6 Themen
  15. 5.1 Rolle und Verantwortlichkeiten
    5 Themen
  16. 5.2 Prüfplanerstellung und -änderung
    4 Themen
  17. 5.3 Investigator's Brochure
    3 Themen
  18. 5.4 Genehmigungsverfahren
    4 Themen
  19. 5.5 Monitoring
    5 Themen
  20. 6 ARZNEIMITTELGESETZ
    5.6 Auswertung und Prüfungsabbruch
    4 Themen
  21. 6.1 Hintergrundinformationen
  22. 7 HINWEISE ZUR ABSCHLUSSPRÜFUNG
    6.2 Die Praxis
  23. 7.1 Hinweise zur Abschlussprüfung
  24. 5 SPONSOR
    4.7 Zusammenfassung

Abschlussprüfung

ICH GCP Auffrischungskurs (Blended Learning) 1.1 Kursübersicht
Lesson 1 of 24
In Progress

1.1 Kursübersicht

Das Ziel dieses Kurses ist Ihre Kenntnisse über die ICH GCP Guidelines zur Mitarbeit an klinischen Prüfungen von Arzneimitteln aufzufrischen. Im weiteren Verlauf erhalten Sie dazu folgende Informationen:

Kapitel

Beschreibung

Kap. 1

  • Darstellung der Grundlagen der klinischen Forschung

Kap. 2

  • Erklärung der zentralen Begriffe, die bei klinischen Prüfungen verwendet werden

Kap. 3

  • Zusammenfassung über die an einer klinischen Prüfung beteiligten Akteure sowie deren Beziehungen zueinander

Kap. 4

  • Vorstellung der Tätigkeit als Prüfer

  • Informationen zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Prüfungen

  • Hinweise zu den Unterlagen, die für die klinische Prüfung besonders relevant sind (wie der Prüfplan oder die freiwillige Einverständniserklärung)

  • Informationen zu Dokumentation und Archivierung vor, während und nach der klinischen Prüfung

  • Einführung zum Umgang mit dem Prüfpräparat

  • Umgang mit unerwünschten Ereignissen

Kap. 5

  • Vorstellung des Sponsors

  • Erläuterung wichtiger Aufgaben des Sponsors wie die Prüfplanerstellung und -änderung oder die Investigator’s Brochure

  • Hinweise zum Genehmigungsverfahren nach der CTR

  • Informationen, wie Sie selbst die Verantwortung für eine klinische Prüfung übernehmen können, also die Rolle des Sponsors wahrnehmen

Kap. 6

  • Darlegung der Besonderheiten des Deutschen Arzneimittelgesetzes

Am Ende des Kurses erfolgt eine Abschlussprüfung bestehend aus zehn Multiple-Choice-Fragen. Bei erfolgreichem Bestehen (mindestens 70% der Fragen richtig beantwortet) erhalten Sie ein ausdruckbares Kurs-Zertifikat, das Sie zur Mitarbeit an klinischen Prüfungen berechtigt.