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In Bearbeitung

3.2 Zentrale Akteur:innen

Akteur	Aufgabe	Intention	Spezifische Akteure
Behörden	Prüfen Genehmigen Überwachen	Einhalten der Regularien Erhalt aussagekräftiger Daten für Entscheidung, ob eine neue Prüfung sicher und wirksam ist	EMA BOB (BfArM, PEI) BOpSt BAStSch Landesbehörden Datenschutzbeauftragte
Ethikkommissionen	Beraten Prüfen Genehmigen Überwachen	Schutz der Patientenrechte Wissenschaftlich und medizinisch korrekte Durchführung eines Forschungsprojektes am Menschen	FEK (Federführende Ethikkommission) BEK (Beteiligte Ethikkommission)
Sponsor	Verantwortung für Initiierung, Management und Finanzierung der klinischen Prüfung	Zufriedenstellen der Behörden durch Bereitstellen valider Daten Zufriedenstellen der Prüfer Prä-Marketing Aktivitäten	Operativ (Monitoring, Datenmanagement, Projektmanagement) Wissenschaft / Medizin / Biometrie Pharmakovigilanz Arzneimittelzulassung Qualitätssicherung
CROs und andere Provider	Übernahme von Aufgaben des Sponsors und dessen Unterstützung bei der ordnungsgemäßen Durchführung der klinischen Prüfung	Zufriedenstellen des Sponsors (um Folgeaufträge zu erhalten) Zeitgerechte Projektdurchführung mit optimaler Kostennutzung	CROs (Auftragsforschungs-institute) für Monitoring, Datenmanagement, Biometrie etc. Andere Provider, z.B. für Prüfpräparatherstellung /-verteilung oder Laboruntersuchungen
Prüfer	Verantwortung für die Durchführung der klinischen Prüfung in der Prüfstelle Anwenden und Testen der Therapie Dokumentation der Daten Medizinische Verantwortung für Prüfungsteilnehmende	Frühe Anwendung einer neuen Therapieoptionen Hilfe für schwerkranke Patienten Mitarbeit an Forschung, wissenschaftliches Interesse Drittmitteleinnahmen	Prüfstelle mit ärztlichen und nicht-ärztlichen Mitgliedern der Prüfgruppe Krankenhaus oder Praxis eines Arztes bzw. einer Ärztin SMOs (Site Management Organisations)
Prüfungsteil-nehmende	Teilnahme als „Versuchsperson” Mitwirkungspflicht Anweisungen des Prüfers befolgen	Verbesserung des Gesundheitszustands Schneller Arztzugang, geringere Wartezeit Kostenersparnis	Proband (Healthy Volunteer) in der Regel bei Phase 1 Patient bei Phase 2, 3, 4